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多項止喘靈口服液臨床研究項目在首屆呼吸健康大會上正式啟動

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多項止喘靈口服液臨床研究項目在首屆呼吸健康大會上正式啟動

發布時間:2024年10月16日
閱讀次數:212 次
10月12日,首屆呼吸健康大會隆重召開,“中華中醫藥學會聯合攻關項目——止喘靈口服液治療哮喘、慢阻肺臨床研究”在珠海正式啟動。

中國工程院張伯禮院士、中華中醫藥學會郭繼華老師、張俊華教授、楊子峰教授、李建生教授、李澤庚教授、劉中秋教授、周華教授、李光熙教授、王彧教授,臨床項目負責人楊榮源教授、李得民教授、封繼宏教授以及蘇中藥業集團唐仁茂董事長、唐海濤總經理等共同啟動。

呼吸健康是關乎人民健康的頭等大事,目前呼吸系統疾病已經成為影響我國居民健康的主要疾病之一,其中慢阻肺和哮喘患病率高,在中國約有1億左右的慢阻肺患者和5000萬左右的哮喘患者。止喘靈口服液由麻黃、苦杏仁、連翹、洋金花四味中藥組成。

為促進中醫藥產業科技創新與高質量發展,中華中醫藥學會于2023年12月發布了中華中醫藥學會聯合攻關項目(中藥專項)申報指南,圍繞止喘靈口服液設立多個臨床研究和基礎研究。

本次大會啟動了3項止喘靈口服液哮喘、慢阻肺臨床研究,會議由中華中醫藥學會郭繼華老師主持,20多家參研醫院參加,封繼宏教授、李得民教授、奚小土教授分別作《基于真實世界的止喘靈口服液治療慢性阻塞性肺疾病的前瞻性隊列研究》、《止喘靈口服液對哮喘-慢性阻塞性肺疾病重疊(ACO)的療效優勢研究》、《止喘靈口服液治療咳嗽變異性哮喘的臨床療效與安全性研究》的啟動報告。

唐仁茂董事長表示中藥配伍的有效性與安全性是中醫藥傳承創新的重大科學問題,并著重介紹了止喘靈口服液藥材配伍、安全性數據。唐海濤總經理表示臨床研究是一項嚴謹的科學探索工作,此次臨床項目的開展,在中醫藥理論的指導下,在臨床使用經驗及前期研究的基礎上,開展高水平研究,研究結果將為臨床決策提供科學依據,有力促進止喘靈口服液的科技創新與高質量發展。

近期,蘇中藥業集團一個中藥黃葵膠囊出口、一個創新中藥“SZ1108片”獲FDA批準臨床,實現國際化進程“雙突破”。此次通過借助學會科技社團優勢力量,開展止喘靈口服液循證醫學和基礎研究,可為更多的呼吸疾病患者提供科學安全有效的解決方案,為中藥現代化、國際化積累更多的循證證據。未來,蘇中藥業集團將繼續致力于“傳承精華、守正創新”,扎實推進中醫藥高質量發展,推動中醫藥走向國際。

 

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